Что-то уже полгода не вижу сбора денег на лечение больных СМА (спинальной мышечной атрофией).
Кто знает, сможете ответить по какой причине:
- эпидемию СМА, начавшуюся в России после появления лекарства ценой в 2 млн. долларов, всё-таки удалось победить,
- государство начало бесплатно обеспечивать этим лекарством всех нуждающихся,
или
- о, ужас! как я посмел такое предположить! сотрудники фондов потеряли возможность получать откаты от американских фармацевтических компаний за покупку лекарства?
В прошлом году дня не проходило, чтобы не услышал про сбор денег на лечение от СМА.
