Факт: 98% Т-лимфоцитов в процессе обучения будут уничтожено.
Массовый суицид - цена за здоровье
Что это за варварское «обучение» такое!? Как эволюция дошла до этой схемы, разбираемся в данном посте.
Для начала вспомним, кто такие Т-лимфоциты
Т-лимфоцит, как и все клетки крови, получается делением стволовых клеток костного мозга. Ну как стволовых…
Там не прям стволовые-стволовые, из которых могут получиться любые клетки: печени там, легкого, глаза, а так, стволовые-на-полшишечки. Из них можно получить только клетки крови, хотя по форме и функционалу они могут быть очень разнообразные.
Клетки-предшественники Т-лимфоцитов добираются из костного мозга в тимус – железУ, где и начнётся самая жара.
Минутка анатомии:
Все знают, что задача иммунных клеток выявлять и уничтожать всё чужеродное. Но как отличить своих от чужих? Для начала, лимфоциты учатся надёжно читать молекулярные паспорта. Есть обычные – ГКГС 1го типа (главный комплекс гистосовместимости). Их выдали всем клеткам организма и они типа отечественного паспорта рядового гражданина, а есть профессиональные – ГКГС-2. Они типа военного билета у Росгвардии. По факту, ГКГС – это тупо белковая молекула-чашечка, в которую кладутся огрызки всяких других белков, чтобы их могли пощупать другие иммунные клетки. Но ГКГС 2го типа - крупнее и огрызки там побольше.
Будущий Т-лимфоцит должен на отличненько считывать только один из типов ГКГС. Слишком образованные, которые умеют и паспорт и военный билет прочитать, этой стране не нужны. Одинаково хорошо ощупываешь своими рецепторами и то и другое? – давай досвиданья! Вообще неграмотный, и ничего прочесть не можешь? – умри, бесполезная ты клетка!
В итоге, наши Т-лимфоциты на первом этапе селекции выбирают свою специализацию. Первые, которые с лёту читают гражданские паспорта, станут киллерами, вторые, которым по душе военники – хелперами.
Т-киллеры будут наподобие судьи-Дреда. Будут заглядывать в паспорт и смотреть, что там лежит. Законопослушных клеток трогать не станут, а преступных раковых и прочих, с инагентами-вирусами, будут мочить прямо на месте никого не спрашивая, потому что – они тут Закон!
Т-хелперы же будут постоянно вынюхивать у своих информаторов, не появилась ли на улицах города, какая-нибудь новая дурь. Информаторами у нас в организме служат специальные дендритные клетки, они лазят по всем щелям-подворотням и собирают всякую молекулярную перхоть, в надежде порадовать Т-хелпера. Выкладывают ему весь этот мусор на ГКГС второго типа в ближайшем лимфатическом баре. Комон хелпер, зацени! И если хелпер заценит, если его вштырит с того, что в чашечке ГКГС лежит, то он активируется и начинает искать В-лимфоцит, которого вштырило от точно такой же дури, ну и помогает ему закрутить всю эту бодягу с антителами, о которых благодаря ковиду, все уже в курсе. Смекаете почему он "helper"?.
Так как же научить Т-лимфоцита (киллера или хелпера) узнавать чужеродные молекулы? Что вообще, физически значит «узнать», если ты клетка? Хорошо - глаз, языка, и носа у тебя нет, но есть возможность на поверхности своей мембраны разместить рецепторы – специальные белки. Сделать у этого белка уникальную трехмерную форму, и тыкать им во всё подряд, в надежде что найдется какой то другой белок, а точнее, всего лишь один из его выступов (эпитопов) к которому твой рецептор подойдёт так, что любо-дорого! Причем это будет не химическая связь, со всеми этими валентностями и отжатием электронов, а простое контактное присоединение ямки к выступу, как ключ-замок, только не в плоскости, а в 3d.
Погодите-ка, а разве разнообразие белков не приближается к бесконечности? Разве можно предусмотреть все возможные варианты? Ответ – абсолютно нереально.
Но! Мы ведь ведём речь только об эпитопах, т.е. только о небольших бугорках-впадинках на поверхности белка. И если ограничить объём этого эпитопа 12ю…15ю аминокислотами (коих всего 20шт.), то существует вполне конечное число вариантов, в какой последовательности эти аминокислоты могут располагаться друг за другом, и в какие спирали/складки, эта короткая цепочка может завернуться.
Решение найдено! Печатаем на рибосомах 10^10(десять в десятой) уникальных рецепторов и мы перекроем все возможное многообразие эпитопов, которые только могут встретится во Вселенной!
Не чувствуете где тут подвох?
Рецептор – это белок. Что бы рибосома его напечатала, надо принести ей из ДНК чертеж, в виде файла(гена), скопированного на флешку(РНК). А в ДНК человека, есть всего 20 тысяч генов на всё про всё. Как-то не вяжется с десять в десятой степени, отличающихся друг от друга белков-рецепторов… Нереально заготовить столько чертежей и поместить их все в ДНК.
На помощь эволюции пришла комбинаторика. При рождении каждого Т-лимфоцита, в том месте ДНК, где находятся чертежи(гены) рецептора, происходит случайное, перемешивание фрагментов этих чертежей, так, что каждому лимфоциту достаётся свой, уникальный чертёж, прописанный только в его ядре, по которому он наструячит себе этих рецепторов, и гордо обвесится ими со всех сторон.
Отберём после этого 20 лимфоцитов с разными, но всё же близкими по форме рецепторами, которые все будут неплохо подходить к какому-нибудь эпитопу определённого штамма гриппа, например. Беда в том, что почти все клетки из этой партии, кто лучше, а кто хуже, но подходят еще и к эпитопам собственной хрящевой ткани, или скажем рецептору собственной клетки печени. И только два лейкоцита из этой группы совершенно не реагируют на фрагменты собственных белков организма, а только и исключительно - на штамм гриппа.
Понятно, что 18 лейкоцитов из этой группы выпускать в кровь категорически нельзя, что бы не допустить аутоиммунной атаки, и скоропостижной гибели организма, сжирающего самого себя.
Вот тут то и начинается второй этап селекции, а по факту массовый суицид Т-лимфоцитов.
В тимусе, выстилающие его клетки, могут предоставить кусочки только собственных белков организма, т.к. у нас в ДНК нет сведений, как устроены белки раковых клеток, вирусов, грибков, растений, червей, бактерий, насекомых и прочих инагентов (на самом деле немножко сведений всё-таки есть). А вот показать со всех сторон, те белки, которые сейчас присутствуют в нашем теле, это клетки тимуса могут. У них же есть полный сборочный чертеж всего человека в ядре (как впрочем и в других клетках), и в отличии от клеток желудка, которым запрещено производить белки для функций, скажем глаза, у клеток тимуса есть право производить ВСЕ белки, которые только есть у развитого организма и могут встретиться в легких, мышцах, нервах, жЕлезах и т.д. и показывать их лимфоцитам.
А задача Т-лимфоцитов в Тимусе (догадываетесь почему они называются «Т»-лимфоциты?) сделать себе харакири (апоптоз), если они даже хоть чуть-чуть отреагируют на то, что им показали клетки тимуса.
И только те Т-лимфоциты (а это 1,5…2% от их изначального количества), которые ни на что своё не прореагировали, выходят в кровь и распределяются по лимфатической системе.
Лично меня восхищает, что согласно всей этой информации, у людей 13го века были заготовлены Т-киллеры, способные узнать и замочить клетку, заражённую штаммом омикрона SARS CoV2. А в лимфоузле моей левой пятки прозябает прямо сейчас, без дела Т-хелпер, способный запустить иммунный ответ, тяжелой форме коровьего гриппа, который за один только 2089й год унесет более 850 миллионов жизней.
Через пару дней, он покинет лимфоузел в пятке и попытает счастья в лимфоузле возле правого лёгкого. Через недельку переселится в левую миндалину… Так и будет слоняться по всем лимфатическим барам организма, постепенно спиваясь, но никогда не теряя надежду пристроить свой рецептор, неустанно ощупывая им ГКГС-2 своих информаторов(антиген-презентирующих клеток)
Позаимствовано с сайта, имя которого нельзя называть. © С микро вставками.
P.S. если пост вам зашёл, и вы не считаете, что он несёт в себе "негатив", то помогите снять с него данный тэг
ОТКРЫТКИ В ЧАШКЕ ПЕТРИ
В лаборатории наступил последний рабочий день. Все отчёты были сданы, а зарплаты выплачены.
Учёные нарядили ёлку, принесли шампанского, мандаринов и с нетерпением ждали шести вечера.
За тёмным окном завывала ледяная пурга, качали тяжёлыми ветвями сосны, а мороз рисовал на стекле причудливые узоры.
Тем временем в тёплом и уютном термостате в лаборатории тоже начинали вырисовываться узоры. Вот золотистое окошко заснеженного замка, вот белоснежное перо филина, вот голубоватые снежинки на ёлке…
Что же это такое?
Автор картины – Отрешенный Лис (https://vk.com/otreshenny_lis)
Использованы бактерии вида Staphylococcus epidermidis (эпидермальный стафилококк). Эти бактерии входят в состав нормальной микрофлоры нашей кожи.
Автор картины я :)
Использованы бактерии видов:
Staphylococcus epidermidis (эпидермальный стафилококк, описан на предыдущей картинке) -- белый, бело-серый, бело-зеленоватый
Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) -- жёлтый, бежевый. Микроорганизм является условно-патогенным и может сильно навредить организму с упавшим иммунитетом.
Статья Биореактора о том, каким бывает золотистый стафилококк: https://vk.com/wall-215400090_1612
Ни для кого не секрет, что бактерии могут быть смертельно опасными, противостоять антибиотикам и нести хаос. Но далеко не все знают, что с помощью микробов можно творить прекрасное!
Давным-давно, когда микробиология только приближалась к своему нынешнему уровню, учёные решили поэкспериментировать, но не на благо науки, а во имя искусства.
Как известно, колонии бактерий могут быть разной формы и цвета на различных питательных средах, что помогает учёным определять их. А ещё при помощи микробов можно рисовать!
Искусство это не из лёгких. Необходимо не только подобрать питательную среду и микробов, но и учитывать множество нюансов. Разные бактерии растут на различных питательных средах, каждому штамму нужны определённая температура и время для роста. Более того, некоторые микроорганизмы подавляют рост других. А часть бактерий в таких рисунках является смертельно опасной.
Тем не менее, занятие это так увлекло врачей, исследователей и просто неравнодушных людей, что регулярно проводятся конкурсы по рисованию бактериями. Самый известный из них – ArtAgar.
Автор текста, конечно, не Леонардо и не Микеланджело (и вообще не черепашка-ниндзя), но тоже не осталась в стороне. Поэтому поздравляю читателей с Наступающим вот такими микробиологическими новогодними открытками!
Автор тоже я.
Изначально картина выглядела скучнее, но чашка постояла неделю в лаборатории и на ней выросли непрошенные бактерии, отчего на рисунке пошел снег.
Использованные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк, описан ранее) -- на рисунке желтый и кремовый.
Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) -- возбудитель опасных инфекций -- на рисунке бело-зеленая.
Автор тоже я
Использованы:
Staphylococcus epidermidis (эпидермальный стрептококк, описан на первой картинке) -- белый, серый.
Escherichia coli (кишечная палочка) -- входит в нормальную микрофлору кишечника, но некоторые штаммы могут быть опасны. На рисунке красно-розовая.
Статья Биореактора об опасной кишечной палочке: https://vk.com/wall-215400090_4709
Текст: #Соловьева@inbioreactor
Художники: #Соловьева@inbioreactor #ОтрешённыйЛис@inbioreactor
Редактура: #operkfs@inbioreactor
Ответ на пост «Вот оно как бывает»
В детстве завороженно глядела, когда по новостям рассказывали про разработки вакцин и биологические исследования. Особенно меня впечатлял пипеточный дозатор, примерно такой.
Страшно хотелось с ним поиграть, набирая и спуская воду. Ну и что могу сказать, 4 года уже работаю микробиологом, используя дозатор почти каждый день, сбылась мечта идиота)
