После двух лет борьбы с онкологией умерла жена две недели назад.

Я остался с детьми - сын 11 лет и дочка 9 лет.

К нам полгода назад переехала жить мама жены.

Дети знали и видели, что мама тяжело болеет. Последние три месяца она уже не могла вставать. Мы готовили их, разговаривали о том, что мамы может не стать.

Жена умерла дома на руках у мамы и сестры. Меня в этот момент не было. Дети были дома в другой комнате, сам процесс смерти не видели. Но тёща очень сильно кричала, пытаясь оживить жену (умерла быстро, в течении 15-20 минут. Думаем, сердце остановилось. В справке написали аутоинтоксикация).

Когда я примчался домой, быстро отправил детей к друзьям домой в соседний подъезд), где они остались на ночёвку.

Детям о смерти мамы сообщили на следующий день. Решили сказать, что мама умерла в больнице. Что когда они уходили из дома, она была ещё жива. Вроде поверили.

Но потом выяснилось, что сын близкой подруги жены (которой я сообщил через полчаса после смерти) уже в 20.30 писал сыну в Вотсапе о том, что сожалеет о смерти его мамы (умерла в 19 часов). Сын скорее всего это успел прочитать.

Сейчас поведение дочери относительно нормальное. Но она не говорит о смерти напрямую. Говорит "ну тогда, когда ты сам знаешь что случилось". Когда я спросил ее об этом, она сказала - ей так легче говорить, иначе будет плакать. Сейчас она активно общается с друзьями, выходит гулять, смеётся, шутит.

Очень сильно переживаю за сына. Он замкнулся в себе. Каждый вечер он перед сном плачет, может по 3-4 часа не засыпать. Заявил, что не пойдет в школу.

В этом году он перешёл в 5 класс. Новый классный руководитель, другой корпус со старшими классами.

Проговорился, что боится издевательства от "старшаков". Что не хочет, чтобы друзья узнали, что у него нет больше мамы.

Мы пытаемся (тёща и я) с ним разговаривать. Без давления, угроз, обещания плюшек. Объяснить, что учиться нужно, что мама хотела и хочет чтобы он учился. Пока ни в какую.

Сейчас я подбираю психолога, к которому мы пойдем с детьми.

Я в полной растерянности. Не знаю что ему говорить, как действовать. В интернете однотипные статьи, от которых в мыслях только ещё запутаннее.

Всем привет. Наконец-то решился написать более развернуто о своей проблеме.
С чего все началось: да ни с чего блядь. Не было никаких симптомов, головных болей и т.д. и .т.п. Просто 28 февраля часов в 5-6 утра начался эпилептический приступ. Я этого не помню совсем, спасением моей тушки руководила жена. Вызвала скорую, те приехали что-то вкололи и я немного пришел в себя: смутно помню как врач (фельдшер) скорой спросила, могу ли я сам одеться и пройти в машину. Я вроде как смог, но в процессе одевания сознание опять выключилось. Дальше отрывок памяти из машины СП где меня заставили лечь на носилки и пристегнули ибо могли быть судороги. В больнице осмотрели прокапали и отпустили, во дворе больницы меня опять скрутило, жена сбегала за санитарами и меня на каталке опять обратно уже на полный осмотр с КТ, МРТ и всем прочим. Нашли опухоль ГМ в правой лобно-височной доле размером где-то с пачку сигарет. Перевезли в другую больницу (Тюменская 2я городская) в нейрохирургическое отделение и стали готовить к операции. Так как постоянно капали противосудорожные препараты я уже был в сознании и в целом чувствовал себя неплохо за исключением легкой спутанности сознания. Единственное где накосячил - у старшего сына был день рождения, а он на срочной в армии, позвонил мне поговорить и поздравиться а я его и огорошил. Надо было конечно промолчать, временно до прояснения, ну что ж теперь.

В нейрохирургии пролежал пару дней завотделением сказала сама будет оперировать - первый раз в жизни обрился наголо, но тут друзья сделали шикарный подгон - выбили квоту в Федеральном центре нейрохирургии (ФЦН) у нас в городе оказывается есть и такой. Жена заказала частных перевозчиков отвезли меня туда. Небо и земля конечно по сравнению с обычной больницей - 2х местные палаты с душем и туалетом, питание на уровне. За день два подготовили к операции и вперед как потом сказали оперировали 10 часов с использованием "нейронавигационного, нейросонографического и нейрофизиологического контроля" ©. Еще сутки в реанимации и где-то неделю в палате. Со мной лежал мужчина котого привезли в эту клинику аж из под Уфы.

После операции исследовали опухоль: оказалась злокачественная олигодендроглиома Grade 3. По рекомендации клиники отправил биоматериал для дополнительного исследования в Москву в Бурденко. Это вообще отдельная история: почтой отправлять нельзя биологическая опасность (хз почему) в итоге нашли компанию которая занимается авиаперевозкой подобных материалов. но тоже не слава богу - договора с Бурденко нет значит доставить по адресу не могут, выручили друзья получили посылку отвезли в НИИ, заключили договор. К сожалению результат тот же.

Далее дома готовился к химио-лучевой терапии. Прошел всех известных врачей, сдал кучу анализов тут уже пришлось платить так как лечение нужно было начать как можно быстрее, а пока соберешь все направления и запишешься к врачам время пройдет куева туча. Платно уложился в месяц и в середине апреля приступили к лечению, Опять же порадовало оборудование онкодиспансера облучали на каком-то американском супер аппарате, ради лечения в котором раньше народ гонял в европу. Прикол в том, что он облучает точечно именно там где надо и лишнего излучения ты не получаешь. Единственный минус поток народа очень большой, оборудование изношено и периодически ломается. Химиотерапию дали в таблетках, курс занял 1.5 месяца и я даже не полысел заново от всего этого счастья.

Но тут проявилась другая проблема химиопрепараты выводятся в основном почками, заодно мне назначили мочегонные препараты и почки решили, что это лучшее время избавиться от камней в итоге камни забили мочеточники и я попал на еще одну операцию. Но это я наверно напишу отдельно - и так много букв, да еще и не конец.

В июле сделали контрольный МРТ он показал, что все относительно чисто метастаз нет, опухоль заново не растет. Но консилиум онкологов постановил в течение года продолжать химиотерапию дозу препарата увеличили в 2 раза из-за этого стало рвать, приходится пить еще и противорвотное. Теперь 5 дней в месяц пью таблетки 23 дня отдыхаю и сдаю анализы перед походом к химиотерапевту за новой дозой. Когда пью таблетки состояние не очень в остальное время чувствую себя нормально.

Все лечение за исключением нескольких анализов было бесплатным, операция такая по слухам может стоить около миллиона, Таблетки выдают бесплатно, анализы которые сдаю теперь тоже все бесплатные.

А чуть не забыл самое хреновое пока - запретили водить машину. Как объяснил невропатолог-эпилептолог так как опухоль либо надавила, на что-то в мозгу, либо сожрала какой-то участок мозга и случился эпилептический припадок поэтому я теперь пожизненно на противосудорожных препаратах (тоже бесплатно выдают) и на учете в ПНД и это уже не снять.

Автор - Nshturman

Привет, меня зовут Кнопка, я больничный клоун и я написала этот пост сегодня ночью после сообщения в телеграмме. Сначала я думала оставить себе. Потом- разбавить парой забавных и светлых историй.
Потом- решила оставить как есть и разделить его с вами. Спасибо вам за это. Что вы у меня есть. Иногда не делить невыносимо.

Вечером ушла Л.

В голове сразу всплывают картинки, как мы катаемся по коридору на машинках. Ну, то есть Л. катается, а я бегу за ней. Или как она показывает мне фото кота- ну, то есть мама показывает, а Л. смеется. У меня на стенке висит рисунок гуашью. Когда Л. дарила мне его, гуашь еще была липкая. Боялась не успеть. Мне кажется, гуашь до сих пор не просохла...

Я никогда не знала, что написать в ответ на такое сообщение от мамы. Хочется помочь- но я знаю, что в главном ничем не поможешь. Я могу только предложить себя- выслушать, обнять, побыть рядом. Бывает, что это нужно. Бывает- нет.

Нос разделяет клоунский мир и мир реальный.

В клоунском мире можно кататься на мыльных пузырях, сделать ракету из шарика и дети не уходят навсегда.

Телефон объединяет два мира, и в реальность вторгается больничное. Реальность бывает круче во сто крат, чем мир фантазий. А бывает- страшной и несправедливой.

Я сама разрешила. Это плата за близкое и нежное, настоящее и не придуманное. Клоун не может приходить из ниоткуда и возвращаться в никуда. Кнопка меняет Anchel_che. Anchel-che оставляет часть себя в больницах.
Кнопка пришла в гости к старым друзьям. Anchel_che с тревогой ищет в их глазах что-то неуловимое, что скажет, что- все. Боится найти. Потом проходит немного времени, тревога отпускает. До следующего сообщения или звонка.
"Т. ушла"
"К. больше нет"
"Наша М. решила сегодня..."
"Ты слышала про С.?"
"А. умерла ночью"
...

Хочу поделиться очередным опытом (на это раз-позитивным).
Пациент мальчик, 10лет. Начиналось всё банально-боли в животе и расстройства стула. Родители были обеспокоены, на скорой приезжали в больницу, где были осмотрены и отпущены ввиду отсутствия острой хирургической патологии. Жалобы сохранялись и по инициативе мамы проведено УЗИ брюшной полости, где выявлено объемное образование брюшной полости, срочно последовала госпитализация и компьютерная томография, по результатам которой в правой подвздошной области (где обычно расположен аппендикс)выявлено объемное образование, к тому же-увеличение лимфоузлов брыжейки кишки. Ребёнка взяли в операционную с подозрением на периаппендикулярный инфильтрат (это когда к воспаленному аппендикса прилипают окружающие ткани, а лимфоузлы приняты ха признак воспаления).
А на столе... из типичного доступа выявлен неизмененный аппендикс и новообразование тонкой кишки. Живот открыли полностью, новообразование и часть кишки удалили и наложили стому (кишка выходит на живот, содержимое будет собираться в мешочек).
На следующий день ребёнка перевели в наш стационар.
Даже не имея на руках гистологического диагноза, было ясно, что это-лимфома Беркитта. И нужно будет проводить химиотерапию. Но с учётом того, что у ребёнка нет части кишки и того, что то, что он будет есть, через полчаса окажется в мешочке, химию он бы не перенёс. Было принято решение проводить повторную лапаротомию и сшивать кишку обратно в единое целое, чтобы ребёнок имел возможность нормально усваивать все вещества из пищи и набирать вес. К тому моменту была готова гистология, подтвердившая наши предположения (для лимфомы Беркитта у детей эта локализация чуть ли не самая излюбленная) . Нужно начинать химиотерапию. Но на химии не заживёт кишка, будет перетонит. А ещё может быть спаечная непроходимость после двух больших операций. Через боль и слезы каждый день я заставляла ребенка вставать, ходить. Неделю, пока заживала кишка, не разрешала есть, опять-слезы, истерики, и боль.
Решили начать циторедукцию гормонами, пока нельзя было давать полноценную химиотерапию, на гормонах голод ещё больше, я злая тётка, разрешаю только бульон. Мама всё понимает, держится, но вижу, что часто плачет, нервы сдают.
В общем и целом этот мрак продолжался недели три. Когда я разрешила есть, живот начал болеть постоянно, я боялась спаечной, заставляла ходить ещё больше, химия уже началась, ребёнок худел, есть хотел, но уже боялся из-за болей в животе.
Потом была ещё одна операция-на фоне химиотерапии и снижения иммунитета в животе сформировался абсцесс, в ход пошли антибиотики резерва (те, которые уже прям при крайних ситуациях), в живот заходить было страшно. Каждая операция-риск спаечной непроходимости, перерывы в химиотерапии долго нельзя делать, на химиотерапии ничего не заживёт. В итоге решились (антибиотики не помогали) , нашли на лапароскопии дикий спаечный процесс и небольшой абсцесс, убрали гной, задренировали, две недели мыли через трубку живот. Опять слезы и боль, голод. К тому же оказалось, что молоко и молочные продукты организм категорически не приемлет, начинались боли в животе. Путём проб и ошибок мама подобрала питание, вес пошёл немного вверх, живот перестал беспокоить.
Было сложно. Очень. Всем нам. И родителям,и ребёнку, и нам. Нет счесть выплаканных слез, бессонных ночей, консиллиумов.
Но мысправились!
5 месяцев от начала пути и ребёнок уехал в ремисси к бабушке в деревню поправлять здоровье.
За это время, конечно, мы подружились. Простил меня за то, что пинками поднимала с кровати на второй день после лапаротомии, что промывала живот болючими лекарствами, что морила голодом после операции. Понимал, что это всё нужно, чтобы выздороветь. Молодец! Боец! Горжусь им неимоверно. Победил мерзкую лимфому, прошёл такой ужасный и сложный путь. Конечно, впереди еще контрольные обследования и набор веса, но долгожданное слово "ремиссия" прозвучало. Я счастлива!
Выводов не будет, только рекомендации:
Не игнорируйте жалобы ребёнка, всегда старайтесь докопаться до истины. Под маской простой диареи, под маской аппендицита может скрываться и такая неприятная вещь, как лимфома. Сделайте УЗИ, только идите к тем врачам, которые смотрят именно детей.
Лимфома-это не приговор. 5летняя выживаемость у пациентов с лимфомами от 80 процентов при 3стадии до 95 при 1-2. Не опускается руки, боритесь, не сдавайтесь! Просите у своего лечащего врача помощи психолога, он обычно бывает а штате онкологического отделения и работает с детьми и взрослыми.
Не ищите помощи в заграницах,не продавайте квартиры/машины. В стране очень много центров, где лечат не хуже, а то и лучше, чем в Израилях и Германиях, причём по ОМС. Даже если в Вашем городе/посёлке нет такой больницы, всегда можно попасть в центральную клинику (Москва и Питер), тоже по ОМС, а в крупных городах есть свои отделения и центры онкологии, где уровень оказания помощи очень высокий.
Здоровья Вам и Вашим детям!

Вакцинация от ВПЧ

Спасибо, доктор!

Прививка от ВПЧ полезна в любом возрасте (пока человек живёт половой жизнью), потому что после заражения вирус не персистирует в организме постоянно. То есть он может прийти и уйти под влиянием иммунной системы.

Нет смысла прививаться, если уже есть клинические признаки заболеваний, обусловленных ВПЧ -- кондиломы, папиломы, рак, не поможет.

В РФ в наличии вакцина Гардасил, она защищает от 4х самых онкогенных штаммов ВПЧ. В природе ещё существует 9валентная вакцина -- защищает от 9ти онкогенных штаммов ВПЧ. Если кто то находится за рубежом или имеет к ней доступ, очень рекомендую.

Да, в идеале прививать подростков с 12ти лет, и мальчиков, и девочек. В некоторых регионах даже работают программы вакцинации детей от ВПЧ за счёт бюджетных средств. Это очень приятно, учитывая стоимость одной дозы вакцины -- от 9 т.р. до плюс бесконечность.

Схема вакцинации для взрослых -- 3 прививки в течение полугода, детям допускается 2хкратное введение.

Вакцина не живая, переносится хорошо, заразиться от неё или кого то заразить -- невозможно.

Мамы не стало 3 августа в 5 часов вечера…
Она сильно мучалась. Пусть никто не болеет этой страшной болезнью…

Я с раком борюсь уже 2 года. За это время много раз переживал ад, в прямом смысле слова. Было настолько хреново, что мысли пойти и повеситься были реальны и чуть не доходило до этого.

Мне давали 2 месяца жизни в начале, когда поставили 4ю стадию и сказали слишком поздно. За это время многое чего изменилось, в тот момент, ещё будущая жена послала хирурга на хуй и сказала что я буду жить.
Как видите, до сих пор. И я прекрасно уже знаю, что мне можно, чего нельзя. За год с чем-то ушёл рак из желудка, мне хотели сначала вообще его вырезать, полностью. После улучшения часть желудка, теперь всем нормально.
Я сидел на специальной диете, жрал через силу, потому что еда была как песок, абсолютно любая. Я умею себя контролировать, научился обходиться без алкоголя, что и всем желаю.
Я знаю что мне можно кушать, чего нельзя, в зависимости от состояния питаюсь тем, что больше заходит. Научился готовить то, что можно и делаю это вкусно.
Когда были трабли с лейкоцитами, я пил тёмное пиво и мне врач ничего не сказал, тк результаты были хорошие. После перестал, уже не интересно. Да и зачем, если всё ок, наслаждаюсь соками и чаями. Люблю пуэр и пью его, и всё хорошо.
Каждые 2 недели сдаю анализы, каждые 2 месяца прохожу кт и гастроскопию, и прочие процедуры, и всё ок!
Не понимаю тех людей, которые как мамочки следят за больными. Ой, тебе это нельзя, тебе то нельзя. Лучше полежи, мой хороший.

Движение - жизнь!

Было 7 операций, 3 лапароскопии, 4 лапаротомии.
После вскрытия я уходил с больницы через дней 7, с недожившим шрамом. И мне похуй было. Я восстанавливался, двигаясь, буквально за пару недель и уже "бегал" по городу. Мне было легче и очень хорошо.
Когда хуево и нет сил, я выхожу из дома, с трудом передвигая ноги, шаг за шагом, шаг за шагом и вуаля, через день я уже могу нормально ходить и похую что говорят, лежать, страдать. Оно мне надо? Когда я за 2 года понял свой организм, понял как он работает с химиотерапией, понял что лучше для меня и что не влияет на болезнь, на её развитие.
То нельзя, се нельзя, вы предлагаете мне тихонько умирать в кровати?
Нет ребят, так не работает.
Я хожу в клубы, я иногда танцую и прыгаю, я занимаюсь фото и видеорепортажами, я монтирую видосы, я пытаюсь как-то дать себе больше эмоций и воспоминаний.
Что лучше, останется память о крутых мероприятиях, либо только потолок, в который ты смотришь?
Имейте ввиду, всё это никак не влияет на мою болезнь.
Зачем мне себя ущемлять в радости?
Ещё и стимул есть, в долгах, как в шелках. +- посчитать, 5+- лямов угрохано. 2м кредит, 1м +- сборы, 1м благотворительный фонд, а всё остальное это ебучие дорогие лекарства.


Поэтому ребят, всё это делается, чтоб начать спокойно жить, чтоб я не стух в кровати.
Люди чахнут, когда расслабляются, но не надо доводить до такого, чтоб я тоже стух.
Я активный человек, а эта активность даёт мне шанс, что я вывезу. Остались метастазы, с ними вот долго... Ищем разные исследования и прочее.

Кого вдруг задел, я извиняюсь, но это надо было написать.

Всех обнял, приподнял🖤❤️


Веду канал в тг: https://t.me/hatki11

Не жалости пост, просто показываю)))

Как болезнь, сжирает, вместе с химиотерапией.

«Скажите, почему при раке врачи просто не могут вырезать все опухоли и метастазы из организма?».

Доброкачественные опухоли на ранних стадиях (0-1-2) хорошо поддаются хирургическому удалению и этот способ действительно применяется для лечения рака.

"ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ" словосочетание, ставящее крест, в принципе, на существовании каких-либо справедливых, любящих богов и сводящее на нет старания теологов любых религий объяснить их наличие